El grupo de trabajo, coordinado por Cristina Avendaño y compuesto por Josep Maria Arnau, Cristina Avendaño, Joaquín Delgadillo, Juan Ramón Castillo, Xavier Carné, Mar García Arenillas, Mar García Sáiz y Fernando Tato, elaboró un documento con propuestas de modificación a 23 artículos y 2 anexos del proyecto de Real Decreto. Además se adjuntó un Anexo nuevo, incluyendo propuestas para el desarrollo del procedimiento para alcanzar el dictamen único. Este documento fue remitido en Marzo al Ministerio de Sanidad (Agencia Española del Medicamento).

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Se propuso en su momento dar continuidad al Grupo de Trabajo de la Trasposición de la Directiva Europea, para opinar sobre las normas de desarrollo del correspondiente real decreto de ensayos clínicos. Asimismo se aprovechó la infraestructura del grupo, ampliado con la colaboración de las personas convenientes, para proponer a la AEM la colaboración de la SEFC para facilitar la conexión con los Farmacólogos Clínicos de CEICs como soporte inicial para una red de comités éticos.

Se elaboró un directorio de Farmacólogos Clínicos de Comités Éticos de Investigación Clínica desde el hospital Puerta del Hierro que está disponible en la web.

El grupo, coordinado por Africa Mediavilla y compuesto por Eduard Diógene, Marta Ruiz, Ferrán Torres y Toni Vallano, con la colaboración adicional de Javier Adín, Juan A. Armijo, Nicolás Boada, Antonio Carcas, Xavier Carné, Mª Angeles de Cos, Antonio Portolés, Carlos Rodríguez y Fernando Tato, ha realizado una revisión y una serie de propuestas al nuevo programa de formación, que posteriormente fue analizado y aprobado por la Comisión Nacional de la Especialidad. El programa fue publicado recientemente en el BOE.

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