“DRUG DEVELOPMENT AND DRUG REGISTRATION IN EUROPE”

La Sociedad Española de Farmacología Clínica, aunando la colaboración del Hospital Clínico San Carlos, la Asociación Europea de Farmacología Clínica y Terapéutica (EACPT), y el patrocinio de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, y de la Fundación General de la Universidad Complutense de Madrid, ha organizado un curso titulado Drug Development and drug registration in Europe. El curso ha tenido lugar en El Escorial (14-16 de julio), dentro de los cursos de verano de la UCM, e incluido también en la serie de cursos de verano de la EACPT y de la SEFC.
Se han revisado extensamente los procesos regulatorios que tienen que ver con el desarrollo y evaluación de los medicamentos en Europa. Aspecto éste de enorme actualidad, dada la importancia de la industria del medicamento y su impacto sobre la salud, así como la realidad de la regulación europea, en continuo proceso de armonización de las legislaciones y agencias nacionales en una Agencia Europea (EMEA).
Entre los ponentes se ha contado con las personas clave en cada uno de los aspectos a tratar (eficacia, seguridad, farmacovigilancia, asesoría, etc), presidentes de comisiones de evaluación de diferentes países, y de sociedades científicas, directores de la AEM, lo que ha permitido a los más de 100 asistentes al curso, procedentes de diferentes áreas (desde estudiantes a profesionales del registro de medicamentos) intercambiar conocimientos y experiencia con los principales protagonistas de la evaluación de medicamentos. Ha sido una experiencia enriquecedora, en la que no sólo los alumnos han aprendido, sino que los reguladores se han interesado por las necesidades de los administrados como forma de mejora. Una buena prueba del carácter colaborador de la especialidad médica de Farmacología Clínica, en constante cooperación con diferentes profesionales, con el objetivo de conseguir y utilizar mejor los medicamentos